waters色谱柱cortecs hilic186007392/186007393-凯发k8一触即发

cortecs 2.7μm色谱柱

cortecs 2.7μm实心核颗粒色谱柱优化了柱背压，通过提高分离度及峰容量实现hplc分离效率的高效优化，助您充分发挥实验室仪器的潜能。无论您要进行质量控制方法开发或是将不同lc系统的方法进行转移，cortecs色谱柱都将超出您对lc色谱柱的期望。

更高柱效，更低背压

cortecs 2.7 _m色谱柱与使用相同粒径全多孔颗粒色谱柱相比，柱效更高。同时，拥有更低的运行背压，带来如下优势：

●使用更长色谱柱，获得更高分离度

●改善现有hplc和uhplc设备的利用率和性能

■ c18 ：通用键合相，表面带正电荷，碱性分析物峰形优异

■ c18：通用键合相，色谱选择性与常规硅胶c18柱相近

■shieldrp18：通用键合相，c18内嵌极性基团，提供不同选择性

■t3：增加极性保留、减弱非极性保留的“平衡柱"(特殊c18柱)

■c8：色谱选择性与常规硅胶c8柱接近，降低非极性保留

■ 苯基：对芳香类化合物的分离更有优势

■hilic：专为高极性分析物设计

cortecs色谱柱 — 柱效更高

与同等粒径的全多孔及其它实心核颗粒色谱柱相比，cortecs 2.7 _m色谱柱表现出优异的柱效。

实验条件 — 色谱柱：2.1 × 50 mm；

流动相：水/乙腈(25/75, v/v)；柱温：30 °c；

检测条件：uv, 254 nm；进样体积：0.5 μl；

化合物：二氢苊(200 μg/ml)，苯辛酮(100 μg/ml)。

cortecs色谱柱 — 背压更低

cortecs 2.7 _m色谱柱运行背压降低了25%，同时不会影响到柱效。

实验条件 — 色谱柱：2.1 × 50 mm；

流动相：水/乙腈(25/75, v/v)；柱温：30 °c；

检测条件：uv, 254 nm；进样体积：0.5μl；

化合物：二氢苊(200 μg/ml)，苯辛酮(100 μg/ml)。

可兼容常规hplc，获得高分离性能，并节约时间— 较低背压允许配置4.6 × 150mm柱规格实现高柱效

分析奥美拉唑药片强制降解样品: 在alliance hplc系统上，采用cortecs c18 2.7μm, 4.6 × 150 mm实心核色谱柱(柱背压兼容hplc)，能够在16分钟内就可完成复杂降解物分离分析，其中包括两组同分异构体的分离(5/6，7/8)。同时，c18 表面带电技术，在甲酸体系下获得碱性药物优异的峰型(流动相ms兼容，便于定性)。

高分离度，允许缩短时间，提高效率— 较短柱长仍可获得所需分离度

采用cortecs c18 2.7 μm, 3.0 × 50 mm实心核色谱柱可轻松完成复杂体系中药白毛茛的分离。在5 min内对5种来源的白毛茛进行了简单分离，并鉴定出了7种化合物。表面带电c18 技术，在甲酸体系下可获得生物碱优异的峰形。

c18 表面带电技术：

改善碱性分析物的峰形和ms灵敏度表面带电技术为颗粒表面赋予少量的电荷，可在使用甲酸等低离子强度酸性流动相时提高碱性化合物的选择性并改善峰形。无需离子对试剂即可获得的出色峰形和载量，同时改善lc和lc-ms信噪比。

为低含量杂质分析提供优异峰形

低离子强度碱性抗抑郁药丙咪嗪的hplc-uv/ms分析结果显示存在低含量杂质。使用设计用于低离子强度酸性流动相的cortecs c18 , 2.7 μm色谱柱可以得到更窄的峰形和更优的信噪比。

实验条件—色谱柱：3.0 ×50 mm；

流动相a：0.1%甲酸水溶液；流动相b：0.1%甲酸的乙腈溶液；

梯度：流动相b在4.6分钟内从25%增加至35%；

流速：0.8 ml/min；柱温：30 °c；检测条件：uv, 254 nm 和esi ms；进样体积：10 μl；

化合物：丙咪嗪(0.5 mg/ml)，加标浓度为0.1%的杂质(0.5 μg/ml)。

简单的方法转换

选择适合的粒径与柱规格用于不同hplc、uhplc和uplc系统，即可实现简单无缝的方法转换，以及*一致的分析结果。

节省时间和溶剂的阿巴卡韦usp方法转换

订购信息

waters色谱柱cortecs hilic

cortecs vanguard分体式保护柱芯(3/包，配合卡套使用)

注：1. 需配合通用vanguard保护柱卡套使用，部件号186007949；

2. 2.1×5 mm规格，推荐用于保护2.1和3.0 mm内径分析柱；

3. 3.9×5 mm规格，推荐用于保护4.6 mm内径分析柱。